Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Дзязько Ю$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 24
Представлено документи з 1 до 20
|
| |
1. |
Беляков В. Н. Катионообменная способность наноматериалов, включающих катионообменную смолу и гидрофосфат циркония [Електронний ресурс] / В. Н. Беляков, Л. Н. Пономарева, Ю. С. Дзязько, Т. Е. Митченко // Доповiдi Національної академії наук України. - 2011. - № 3. - С. 134-140. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2011_3_24 Установлено, що модифікація сильнокислотної катіонообмінної смоли наночастинками гідрофосфату Zr(IV) аморфної модифікації (ГФЦ) призводить до синергізму іонообмінних властивостей. Нанокомпозиційні іоніти, як показано на прикладі обміну <$E roman {Cu sup 2+~symbol О~H sup +}>, проявляють підвищену сорбційну спорідненість до іонів d-металів, що зумовлено впливом матриці полімерного іоніту та неорганічної складової. Найкращі характеристики одержано для матеріалів, які містять сферичні частинки ГФЦ діаметром <$E (1,4~-~1,7)~cdot~10 sup -8> м, структура агрегатів яких є найбільш пухкою.
| 2. |
Бєляков В. М. Формування зарядселективних властивостей неорганічних композиційних мембран під впливом нанорозмірних внутрішньопорових шарів іонообмінної складової [Електронний ресурс] / В. М. Бєляков, Ю. С. Дзязько, С. Л. Василюк // Доповiдi Національної академії наук України. - 2009. - № 1. - С. 117-124. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2009_1_22 Зазначено, що введення наношару іонообмінної складової - гідратованого діоксиду цирконію - до макропористої керамічної матриці призводить до появи в останньої зарядселективних властивостей, які зумовлені не тільки зниженням вмісту ко-іонів у внутрішньопоровому розчині, але й транспортом протиіонів через фазу іоніту. Внаслідок цього мембрани демонструють селективність стосовно аніонів в інтервалі концентраційного 1,1-зарядного електроліту 10 - 100 моль <$E cdot> м<^>-3, де не відбувається перекриття внутрішньопорових дифузійних шарів.
| 3. |
Беляков В. Н. Влияние нанопористой ионообменной составляющей на зарядселективные свойства неорганических композиционных мембран [Електронний ресурс] / В. Н. Беляков, Ю. С. Дзязько, Ю. М. Вольфкович, В. Е. Сосенкин, Н. Ф. Никольская // Доповiдi Національної академії наук України. - 2009. - № 11. - С. 121-127. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2009_11_23 За допомогою методів еталонної контактної параметрії та потенціометрії досліджено керамічні мембрани, які модифіковано наночастинками гідратованого діоксиду цирконію. Знайдено, що пориста структура композиційних мембран містить не тільки макропори, а й мезо- та мікропори. Розрахунками за геометричною та електрохімічною моделями доведено, що формування зарядселективних властивостей таких мембран обумовлено наявністю нанометрових провідних каналів, які виникають внаслідок закупорення або гофрування макропор.
| 4. |
Беляков В. Н. Транспорт анионов Cr(VI) через неорганический ионит и нанокомпозиционную керамическую мембрану [Електронний ресурс] / В. Н. Беляков, Ю. С. Дзязько, С. Л. Василюк, Л. М. Рождественская // Доповiдi Національної академії наук України. - 2009. - № 12. - С. 140-146. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2009_12_23 Досліджено перенос аніонів Cr(VI) у системі гідрогель гідратованого діоксиду цирконію - керамічна мембрана, яку модифіковано наночастинками ксерогелю цього іоніту. Розроблено метод визначення рухомості іонів у фазі іоніту, який враховує роль мембрани як сорбційного бар'єру, її концентраційну поляризацію та електричний опір шару іоніту. Зроблено висновок, що одним із основних факторів, який визначає транспорт іонів у системі, є опір композиційної мембрани. Визначено коефіцієнт дифузії Cr(VI) у фазі іоніту - <$E 2,6~cdot~10 sup -12~roman {м sup 2~cdot~c sup -1}>.
| 5. |
Афонин Г. Г. Моделирование обмена Ni2+ на сильнокислотной ионообменной смоле и органо-неорганическом ионите [Електронний ресурс] / Г. Г. Афонин, Ю. А. Безносик, Ю. С. Дзязько, Л. Н. Пономарева // Технологический аудит и резервы производства. - 2015. - № 2(4). - С. 63-67. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Tatrv_2015_2(4)__15
| 6. |
Рождественська Л. М. Новi селективнi нанокомпозицiйнi матерiали на основi гiдратованого дiоксиду цирконiю та осн´овного оксонiтрату вiсмуту [Електронний ресурс] / Л. М. Рождественська, Ю. С. Дзязько, О. С. Руденко, Л. І. Желєзнова, В. М. Бєляков // Доповіді Національної академії наук України. - 2013. - № 8. - С. 135-140. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2013_8_23
| 7. |
Дзязько Ю. С. Подвижность анионов Cr(VI) в фазе амфотерного неорганического ионита [Електронний ресурс] / Ю. С. Дзязько, Л. М. Рождественская, С. Л. Василюк // Химия и технология воды. - 2008. - Т. 30, № 5. - С. 498-508. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KhTV_2008_30_5_5 Методом импедансной спектроскопии исследованы гидрогель и ксерогель гидратированного диоксида циркония, содержащего Cr(VI), полученные из катион- и анионзамещенных форм ионита. Показано, что сложный состав амфотерного неорганического ионита, а также протонизация его функциональных групп, оказывающая значительное влияние на величину его электрической проводимости, не позволяют оценить подвижность сорбированных ионов. Тем не менее эффективные значения внутридиффузионной подвижности Cr(VI) могут быть получены кинетическим методом: коэффициенты диффузии, соответствующие обмену <$E roman {Cr (VI)~symbol О~ОН sup -}>, составляют <$E 8,57~cdot~10 sup -12> - <$E 6,85~cdot~10 sup -11~roman {м sup 2 "/" с}> для гидрогеля и <$E 3,33~cdot~10 sup -13> - <$E 5,45~cdot~10 sup -12~roman {м sup 2 "/" c}> - для ксерогеля в зависимости от концентрации сорбата.
| 8. |
Дзязько Ю. С. Неорганические зарядселективные мембраны, моди-фицированные наночастицами неорганического ионита [Електронний ресурс] / Ю. С. Дзязько, Ю. М. Вольфкович, В. Н. Беляков, В. Е. Сосенкин, Н. Ф. Никольская, Ю. А. Куницкий // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології. - 2012. - Т. 10, Вип. 4. - С. 773-787. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nano_2012_10_4_11
| 9. |
Афонін Г. Г. Моделювання процесу вилучення іонів нікелю із комбінованих розчинів [Електронний ресурс] / Г. Г. Афонін, Ю. О. Безносик, Ю. С. Дзязько, Д. М. Складанний, О. С. Бондаренко // Технологический аудит и резервы производства. - 2016. - № 1(1). - С. 53-57. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Tatrv_2016_1(1)__12
| 10. |
Пономарева Л. Н. Структура и ионообменные свойства органо-неорганических ионитов, содержащих наночастицы гидрофосфата циркония [Електронний ресурс] / Л. Н. Пономарева, Ю. С. Дзязько, Ю. П. Гомза, С. Д. Несин, Т. Е. Митченко // Полімерний журнал. - 2012. - Т. 34, № 4. - С. 336-344. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Polimer_2012_34_4_5 Органо-неорганические иониты синтезированы путем модифицирования сильнокислотной катионообменной смолы гидрофосфатом циркония и исследованы методами сканирующей и трансмиссионной электронной микроскопии, а также малоуглового рассеяния рентгеновских лучей. Установлено, что в зависимости от способа синтеза они содержат либо неагрегированные наночастицы неорганической составляющей и их агрегаты, либо только агрегаты. Средний размер первичных наночастиц составляет 18 - 19 нм. Для ионита, содержащего только агрегаты наночастиц, при обессоливании комбинированного раствора найдено увеличение обменной емкости до проскока по Ni<^>2+ в 1,5 раза по сравнению с немодифицированной смолой, а для ионита, включающего и неагрегированные наночастицы, - уменьшение. Динамическая обменная емкость ионитов определяется составом неорганического компонента, а также структурой полимера.
| 11. |
Дзязько Ю. С. Неорганические мембраны, модифицированные нанокомпозитом гидратированного диоксида циркония и оксинитрата висмута [Електронний ресурс] / Ю. С. Дзязько, О. С. Руденко, Ю. М. Юхин, Н. Н. Циба, В. Н. Беляков // Украинский химический журнал. - 2012. - Т. 78, № 6. - С. 67-72. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UKhJh_2012_78_5-6_14 Модифицированием макропористой керамической матрицы нанокомпозитом гидратированного диоксида циркония и оксинитрата висмута основного синтезированы неорганические мембраны. Полученные мембраны исследованы с применением сканирующей электронной микроскопии, а также порометрического и потенциометрического методов. Найдено, что в интервале концентраций НСl 10 - 100 <$E roman {моль~cdot~м} sup -3> мембраны проявляют зарядовую селективность - потенциометрические числа переноса противоионов Сl<^>- достигают 0,97. Радиус пор, определяющих зарядовую селективность, оценен как 3 - 6 нм.
| 12. |
Супруненко К. С. Установление закономерностей осаждения наночастиц гидратированных оксидов металлов в анионообменной смоле [Електронний ресурс] / К. С. Супруненко, А. А. Квитка, Е. О. Куделко, Ю. С. Дзязько, А. С. Руденко // Технологический аудит и резервы производства. - 2016. - № 3(3). - С. 42-47. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Tatrv_2016_3(3)__10
| 13. |
Перлова О. В. Cорбция катионов UO22+ на полимерном ионите, модифицированном гидрофосфатом циркония [Електронний ресурс] / О. В. Перлова, Ю. С. Дзязько, Н. А. Перлова, В. Ф. Сазонова, А. В. Пальчик // Вопросы химии и химической технологии. - 2016. - № 2. - С. 36-44. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vchem_2016_2_9
| 14. |
Пономарева Л. Н. Катионообменные свойства органо-неорганических нанокомпозитов, содержащих аморфный гидрофосфат циркония [Електронний ресурс] / Л. Н. Пономарева, Ю. С. Дзязько, В. Н. Беляков, О. В. Быстрик, Ю. А. Литвиненко // Украинский химический журнал. - 2012. - Т. 78, № 4. - С. 80-86. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UKhJh_2012_78_3-4_16 Модифицированием гелевой сильнокислотной катионообменной смолы аморфным гидрофосфатом циркония получены нанокомпозиционные гибридные органо-неорганические иониты. Найдено, что нанокомпозиты содержат как единичные, так и агрегированные наночастицы неорганической составляющей. Исследован обмен ряда катионов, в частности, Ni<^>2+, Cu<^>2+, Co<^>2+, Cd<^>2+ на гибридных материалах, обнаружено синергетическое действие полимерной и неорганической составляющих на извлечение ионов из слабоконцентрированных растворов. Ионообменные свойства гибридных ионитов рассмотрены с позиций возможной трансформации структуры лабильной полимерной матрицы под влиянием неорганического наполнителя, а также образования ионных пар фиксированный ион - противоион.
| 15. |
Пономарьова Л. М. Органо-неорганічні композиційні іоніти на основі катіонообмінних смол та гідрофосфату цирконію: структура та іонообмінні властивості [Електронний ресурс] / Л. М. Пономарьова, Ю. С. Дзязько, Ю. М. Вольфкович, В. М. Бєляков, С. Л. Василюк // Украинский химический журнал. - 2013. - Т. 79, № 10. - С. 76-79. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UKhJh_2013_79_9-10_15 Шляхом модифікації гелевої сильнокислотної катіонообмінної смоли аморфним гідрофосфатом цирконію одержано нанокомпозиційні органо-неорганічні іонообмінники. Виявлено, що композити містять агрегати наночастинок неорганічного компоненту. Знайдено, що неорганічна складова призводить до трансформації структури лабільної полімерної матриці. Досліджено іонний обмін катіонів, зокрема, Ni<^>2+, Cu<^>2+, Cd<^>2+. При цьому зафіксовано синергізм іонообмінних властивостей полімеру і гідрофосфату цирконію. Продемонстровано можливість практичного використання органо-неорганічних іонітів у традиційних іонообмінних технологіях для вилучення Cu<^>2+ з комбінованих розчинів.
| 16. |
Дзязько Ю. С. Неорганічні мембрани, модифіковані наночастинками іонітів, для вилучення аніонів Cr(VI) з водних розчинів [Електронний ресурс] / Ю. С. Дзязько, О. С. Руденко, Ю. М. Юхін, О. В. Пальчик, Л. М. Пономарьова // Украинский химический журнал. - 2014. - Т. 80, № 2. - С. 71-74. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UKhJh_2014_80_1-2_13 Досліджено електроперенос аніонів Cr(VI) через неорганічні мембрани, модифіковані нанокомпозитом гідратованого діоксиду цирконію та оксинітрату вісмуту. Встановлено оптимальний вміст модифікатора у порах мембрани, за якого числа переносу цих іонів у процесі електродіалізу висококонцентрованого багатокомпонентного розчину досягають 0,97.
| 17. |
Пономарева Л. Н. Электродеионизационное извлечение ионов Ni2+ с применением органо-неорганических композитов [Електронний ресурс] / Л. Н. Пономарева, Ю. С. Дзязько, Л. М. Рождественская, В. Н. Беляков // Украинский химический журнал. - 2014. - Т. 80, № 2. - С. 100-106. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UKhJh_2014_80_1-2_19
| 18. |
Рождественська Л. М. Cтруктура та функціональні властивості композиційних мембран для знесолення рідин біогенного походження [Електронний ресурс] / Л. М. Рождественська, Ю. С. Дзязько, Ю. Г. Змієвський, О. В. Пальчик, В. М. Бєляков // Украинский химический журнал. - 2015. - Т. 81, № 7. - С. 31-37. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UKhJh_2015_81_7-8_5
| 19. |
Захаров В. В. Розроблення схеми переробки нанофільтраційного пермеату молочної сироватки [Електронний ресурс] / В. В. Захаров, Ю. Г. Змієвський, В. Г. Мирончук, Ю. С. Дзязько // Харчова промисловість. - 2018. - № 23. - С. 74-80. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Khp_2018_23_13 Запропоновано і науково обгрунтовано спосіб ефективної переробки нанофільтраційного пермеату молочної сироватки шляхом використання процесів озонування й електродіалізу. Визначено коефіцієнт використання озону в контактному апараті, який становить 25 %. Отримано залежність залишкового озону C(O3) від загальної переданої дози озону (TOD). Встановлено, що для досягнення постефекту унеможливлення розвитку мікрофлори в обробленому озоном нанофільтраційному пермеаті мінімальна кількість TOD не повинна бути меншою 2,5 мг/дм<^>3. За результатами дослідження запропоновано маловідходну схему переробки нанофільтраційного пермеату молочної сироватки.
| 20. |
Перлова О. В. Неорганічні та полімерні модифіковані сорбенти: вилучення урану(VI) з водних розчинів та регенерація [Електронний ресурс] / О. В. Перлова, Ю. С. Дзязько, І. С. Іванова, О. О. Маліновська, О. В. Пальчик // Вопросы химии и химической технологии. - 2018. - № 6. - С. 125-132. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vchem_2018_6_20
| | |
|
|